Truvada एचआईवी प्राप्त करने के कम जोखिम को मंजूरी दी

- Sep 18, 2017-

मंगलवार, 17 जुलाई--Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate) पहली दवा है कि अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित करने के लिए एड्स के कारण वायरस प्राप्त करने के उच्च जोखिम में वयस्कों के बीच एचआईवी करार के जोखिम को कम.


एक बयान में, एजेंसी ने कहा कि Truvada के लिए दैनिक लिया जा करने के लिए एचआईवी बनने की संभावना को कम करने का मतलब था वायरस से अवगत कराया वयस्कों के बीच संक्रमित. एजेंसी पहले अन्य विरोधी वायरल दवाओं के साथ संयोजन में Truvada अनुमोदित करने के लिए एचआईवी का इलाज-संक्रमित लोगों को 12 साल और बड़े.


एफडीए ने कहा कि यह दवा के लेबल को मजबूत करने के लिए चेतावनी दी है कि जो लोग एक निवारक के रूप में दवा लेने की पुष्टि वे पहले से ही नहीं कर रहे हैं एचआईवी संक्रमित होना चाहिए.


, एजेंसी Truvada की सुरक्षा और प्रभाव चिकित्सकीय एचआईवी संक्रमण के लिए उच्च जोखिम के व्यवहार के सबूत के साथ २,४९९ एचआईवी-नकारात्मक समलैंगिक पुरुषों और transgender महिलाओं "के बीच मूल्यांकन किया गया" कहा. परिणाम ४२ प्रतिशत से दवा कम एचआईवी संक्रमण से पता चला है, जो एक placebo लिया के साथ तुलना में.


एक दूसरे अध्ययन ४,७५८ विषमलैंगिक जोड़ों जहां एक साथी संक्रमित था शामिल है, जबकि अन्य नहीं था. Truvada ७५ प्रतिशत से संक्रमण संचारण के जोखिम को कम, जो एक placebo लिया की तुलना में, एफडीए ने कहा.


सबसे आम पक्ष प्रभाव की रिपोर्ट दस्त, मतली, पेट दर्द, सिरदर्द और वजन घटाने थे. सबसे गंभीर लेकिन कम आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं गुर्दे या हड्डी विषाक्तता शामिल हैं.


Drugmaker गिलाद विज्ञान, फोस्टर सिटी में आधारित, Calif., अनुवर्ती अध्ययन के लिए लंबे समय तक एचआईवी प्रतिरोध का मूल्यांकन करने के लिए, और गर्भवती महिलाओं के बीच दवा प्रभाव, एफडीए ने कहा कि आचरण की आवश्यकता है.



स्रोत:drugs. com